2025年5月12日至5月16日，美国食品药品监督管理局(FDA)检查官针对上药集团常州制药厂有限公司全资子公司南通常佑药业科技有限公司（简称南通常佑）进行了为期5天的cGMP现场检查。南通常佑以“零(483)”通过美国FDA现场检查。
新闻中心
NEWS CENTER
喜报：南通常佑“零483”通过美国FDA现场检查
备案号：苏公网安备 32040002010340号 苏ICP备14053581号 Copyright © 2022 常州制药厂有限公司 版权所有
NEWS CENTER
2025年5月12日至5月16日，美国食品药品监督管理局(FDA)检查官针对上药集团常州制药厂有限公司全资子公司南通常佑药业科技有限公司（简称南通常佑）进行了为期5天的cGMP现场检查。南通常佑以“零(483)”通过美国FDA现场检查。